医学部 研究室案内

当教室では、急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）で高頻度に異常が認められる FLT3受容体シグナル解析、造血細胞分化に重要な転写因子PU.1の解析や、代謝調節因子などの機能解析を行うことで、白血病細胞にもたらす影響を明らかにし（図1）、白血病の病態解明を目指しています。糖鎖研究を推進する本学分子生体膜研究所、顧建国教授研究室と共同研究を行い、糖鎖によるFLT3機能の制御についての研究も行なっています。また、白血病に対するより効果的な治療薬を見出そうとしており、その中で特に、副作用が比較的穏やかな分化誘導療法に着目しています。抗がん剤を含め様々な薬物が、分化が停止した造血細胞である白血病細胞の分化を誘導することが示されていますが、我々が特に注目しているのはシグナル伝達を阻害するキナーゼ阻害剤です。

これまでの医学部3年次配属の課題研究では、FLT3変異型細胞に対する効果的なシグナル伝達阻害剤の探索（近藤裕哉ら、FLT3変異型白血病細胞に対するCHK 阻害剤 AZD7762の高い細胞増殖抑制効果、日本臨床検査医学会東北支部総会口演、2019年7月）や、より効果的な分化誘導療法薬の同定（鈴木爽天ら、Identification of Myeloid Cell Differentiation Inducers Using a Kinase Inhibitor Library、日本血液学会口演、2021年9月）に取り組んでいます。関連のテーマで、検査部においても基礎研究を進めています（佐藤裕李ら、p38阻害剤の骨髄系分化誘導効果を促進するキナーゼ阻害剤の同定、日本検査血液学会、2022年7月）。さらに検査部では、コロナワクチン投与後の抗体価と副反応の解析（図2, 3）といった、より良い検査指標の解析や、希少な症例報告など（図4, 5）の臨床的な研究も実施しています。